О смысле всего сущего

На распутьи Разработали мы мед.прибор - холтеровский монитор, получили Свидетельство о государственной регистрации. И тут война. Нам оставалось пройти ещё (по старым правилам, но их поменяли и осталось разночтение что нам делать) квалификационные испытания, но уже прибор можно использовать и продавать. Но тут война - разработчик теперь в ЛНР (Краснодон), производство на Украине (Северодонецк). В общем на Украине мы будем производить и торговать по мере возможности. Но сами понимаете - толку будет мало. И тут возможны варианты - ЕС и/или РФ. Теперь вопрос - с чего начинать, чтобы можно было мед.прибор продавать в РФ, в ЕС? В плане сертификации и прочих разрешительных документов, может кто сталкивался. Что то я за распрашивался в этом месяце :)