Схемы, платы, компоненты

Вотъ. Экспертное мнение Ксении: http://77.72.19.19/images/%D0%97%D0%B0%D0%B1%D0%B5%D0%BB%D0%B8%D0%BD%20%D0%92.%D0%9B.,%20%D0%90%D0%B2%D1%82%D0%BE%D0%BC%D0%B0%D1%82%D0%B8%D1%87%D0%B5%D1%81%D0%BA%D0%BE%D0%B5%20%D1%82%D0%B8%D1%82%D1%80%D0%BE%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D0%B5(1971).jpg
"Это эффект Дебая-Фалькенгагена :) - с ростом частоты зависимость сопротивления от концентрации растворенных солей падает и всё больше определяется диэлектрической постоянной растворителя. Поэтому вполне разумно поднимать частоту, чтобы минимизировать влияние растворенных в почве солей. Но до СВЧ понимать частоту нет необходимости, т.к. ионы в растворе перестают двигаться гораздо раньше. Однако я по-прежнему придерживаюсь мнения, что "презервативный" метод здесь предпочтительней (когда обкладкам конденсатора не дают возможности контактировать с раствором, отделяя его от раствора ТОНКИМ слоем изолятора). Что бы там на эту тему ТОЭ не говорило. В этом случае тонкий слой изолятора не повредит точности измерения диэлектрической постоянной, а проводимость электролита перестанет этому мешать. Т.е. тогда это будет чистый конденсатор, емкость которого уже можно прямо измерять по реактивному сопротивлению переменному току (например, 32 КГц), т.к. склада активной составляющей теперь уже не будет. В химических ВЧ-титраторах такая изоляция достигается сама собой, т.к. обкладки конденсатора прикладываются снаружи стеклянного стакана (стекло - изолятор), а котором находится раствор. См. картинку со страниц 85-86 книги Забелина В.Л. "Автоматическое титрование", 1971 г."